Acquired von Willebrand’s Disease in Association with Essential Thrombocythemia: Regression following Treatment

Tanoguchi, Satoru ; Tsutsumi, Kumi ; et al.

In: Acta Haematologica, Jg. 87 (1992), S. 83-87

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Acquired von Willebrand's disease in a 40-year-old woman affected with essential thrombocythemia (ET) is reported. The profile of plasma von Willebrand factor (vWF) revealed decreased ristocetin cofactor activity and diminished large multimers of vWF in spite of a normal vWF antigen level. There was no evidence of circulating inhibitor against the factor VIII complex. The vWF abnormality improved by controlling the platelet count following treatment for ET with interferon-alpha 2b and ranimustine. The possible mechanism of the development of AvWD in ET is briefly discussed.

Titel:	Acquired von Willebrand’s Disease in Association with Essential Thrombocythemia: Regression following Treatment
Autor/in / Beteiligte Person:	Tanoguchi, Satoru ; Tsutsumi, Kumi ; Niho, Yoshiyuki ; Kamura, Takumi ; Okamura, Takashi ; Murakawa, Masahiro ; Harada, Mine ; Shibuya, Tsunefumi
Link:	View record at OpenAIRE (Volltext) https://doi.org/10.1159/000204725
Zeitschrift:	Acta Haematologica, Jg. 87 (1992), S. 83-87
Veröffentlichung:	S. Karger AG, 1992
Medientyp:	unknown
ISSN:	1421-9662 (print) ; 0001-5792 (print)
DOI:	10.1159/000204725
Schlagwort:	Adult congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities medicine.medical_specialty Platelet Aggregation Alpha interferon Ranimustine Interferon alpha-2 Von Willebrand factor Antigen hemic and lymphatic diseases Internal medicine von Willebrand Factor Coagulopathy Humans Medicine Platelet Interferon alfa biology business.industry Essential thrombocythemia Interferon-alpha Hematology General Medicine medicine.disease Recombinant Proteins von Willebrand Diseases Endocrinology Ristocetin Immunology biology.protein Female business Thrombocythemia, Essential circulatory and respiratory physiology medicine.drug
Sonstiges:	Nachgewiesen in: OpenAIRE Rights: CLOSED

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