CALR mutation burden in essential thrombocythemia and disease outcome.

Guglielmelli, P ; Szuber, N ; et al.

In: Blood, Jg. 143 (2024-03-28), Heft 13, S. 1310-1314

academicJournal

Abstract: Among 281 patients with essential thrombocythemia and calreticulin (CALR) mutation, we found a variant allele frequency of ≥60% to be associated with significantly shortened myelofibrosis-free survival, mostly apparent with CALR type-1 and CALR type-indeterminate mutations.

Titel:	CALR mutation burden in essential thrombocythemia and disease outcome.
Autor/in / Beteiligte Person:	Guglielmelli, P ; Szuber, N ; Gangat, N ; Capecchi, G ; Maccari, C ; Harnois, M ; Karrar, O ; Abdelmagid, M ; Balliu, M ; Nacca, E ; Atanasio, A ; Sestini, I ; Désilets, A ; Loscocco, GG ; Rotunno, G ; Busque, L ; Tefferi, A ; Vannucchi, AM
Zeitschrift:	Blood, Jg. 143 (2024-03-28), Heft 13, S. 1310-1314
Veröffentlichung:	2021- : [New York] : Elsevier ; <i>Original Publication</i>: New York, Grune & Stratton [etc.], 2024
Medientyp:	academicJournal
ISSN:	1528-0020 (electronic)
DOI:	10.1182/blood.2023023428
Schlagwort:	Humans Calreticulin genetics Mutation Janus Kinase 2 genetics Thrombocythemia, Essential complications Primary Myelofibrosis complications
Sonstiges:	Nachgewiesen in: MEDLINE Sprachen: English Publication Type: Journal Article Language: English [Blood] 2024 Mar 28; Vol. 143 (13), pp. 1310-1314. MeSH Terms: Thrombocythemia, Essential* / complications ; Primary Myelofibrosis* / complications ; Humans ; Calreticulin / genetics ; Mutation ; Janus Kinase 2 / genetics Substance Nomenclature: 0 (Calreticulin) ; EC 2.7.10.2 (Janus Kinase 2) Entry Date(s): Date Created: 20240122 Date Completed: 20240329 Latest Revision: 20240329 Update Code: 20240329

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