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    MPL-Mutated Essential Thrombocythemia: A Morphologic Reappraisal
    Finke, Christy ; Gangat, Naseema ; et al.
    In: Blood, Jg. 132 (2018-11-29), S. 3036-3036
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    CALR mutations in patients with essential thrombocythemia diagnosed in childhood and adolescence
    Marzella, Deborah ; Laurino, Marica ; et al.
    In: Blood, Jg. 123 (2014-06-05), S. 3677-3679
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Long-term survival and blast transformation in molecularly annotated essential thrombocythemia, polycythemia vera, and myelofibrosis
    Fjerza, Rajmonda ; Hanson, Curtis A. ; et al.
    In: Blood, Jg. 124 (2014-07-20), Heft 16
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    CALR exon 9 mutations are somatically acquired events in familial cases of essential thrombocythemia or primary myelofibrosis
    Sant'Antonio, Emanuela ; Berg, Tiina ; et al.
    In: Blood, Jg. 123 (2014-02-21), Heft 15
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Impact of High Molecular Risk Mutations on Overall Survival in WHO-Defined Essential Thrombocythemia and Prefibrotic Primary Myelofibrosis
    Muellauer, Leonhard ; Krauth, Maria-Theresa ; et al.
    In: Blood, Jg. 128 (2016-12-02), S. 1931-1931
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Impact of calreticulin mutations on clinical and hematological phenotype and outcome in essential thrombocythemia
    Rotunno, Giada ; Pieri, Lisa ; et al.
    In: Blood, Jg. 123 (2013-12-28), Heft 10
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Targeted Sequencing of Sorted Peripheral Blood Cells Reveals Novel Germline and Somatic Variants in the Polymorphonuclear and Mononuclear Cells of Patients with Essential Thrombocythemia, Polycythemia Vera and Primary Myelofibrosis
    Liang, Liming ; Laffan, Michael ; et al.
    In: Blood, Jg. 126 (2015-12-03), S. 5213-5213
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    A Case Report on Coexisting JAK2 V617F and Calr exon 9 Mutation in Essential Thrombocythemia
    Nadeem, Muhammad ; Rifat Zubair Ahmed ; et al.
    In: Blood, Jg. 126 (2015-12-03), S. 5215-5215
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Driver Mutations and Prognosis in 502 Patients with Essential Thrombocythemia
    Pardanani, Animesh ; Lasho, Terra L. ; et al.
    In: Blood, Jg. 126 (2015-12-03), S. 1599-1599
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Proposals and rationale for revision of the World Health Organization diagnostic criteria for polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis: recommendations from an ad hoc international expert panel
    Birgegård, Gunnar ; D. Gary Gilliland ; et al.
    In: Blood, Jg. 110 (2007-05-10), Heft 4
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    The Presence of ASXL1 Mutations As Well As a Total Number of Myeloid Driver Mutations Higher Than Two Is Strongly Associated with the Diagnosis of Primary Myelofibrosis As Opposed to Essential Thrombocythemia
    Ana Fernandes Schriefer ; Evelyn Helena Ascendino ; et al.
    In: Blood, Jg. 124 (2014-12-06), S. 4595-4595
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Differential Association of Calreticulin Type 1 and Type 2 Mutations with Myelofibrosis and Essential Thrombocytemia: Relevance for Disease Evolution
    Legrand, Ollivier ; Murati, Anne ; et al.
    In: Blood, Jg. 124 (2014-12-06), S. 1823-1823
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Distinct Molecular Abnormalities Underlie Unique Clinical Features of Essential Thrombocythemia in Children
    Cheng, Tao ; Liu, Dongbing ; et al.
    In: Blood, Jg. 124 (2014-12-06), S. 4579-4579
    Online unknown
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Incidence and Clinical Features of Calreticulin mutation in Patients with Jak2V617F-Negative Essential Thrombocytosis and Primary Myelofibrosis from Singapore
    Seah, Elaine ; Zhou, Huijun ; et al.
    In: Blood, Jg. 124 (2014-12-06), S. 3176-3176
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Screening for MPL mutations in Essential Thrombocythemia and Primary Myelofibrosis: Normal Mpl Expression and Absence of Constitutive STAT3 and STAT5 Activation in MPLW515L-Positive Platelets
    Glembotsky, Ana C. ; Paola Roxana Lev ; et al.
    In: Blood, Jg. 114 (2009-11-20), S. 3910-3910
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Loss of Heterozygosity of Chromosome 1p34 and High Mutant Allele Burden in Patients with Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis Carrying Somatic Mutations of MPL
    Rumi, Elisa ; Lazzarino, Mario ; et al.
    In: Blood, Jg. 112 (2008-11-16), S. 176-176
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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