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    Clinical and molecular response to interferon-α therapy in essential thrombocythemia patients with CALR mutations
    Carillo, Serge ; Chauveau, Aurélie ; et al.
    In: Blood, Jg. 126 (2015-12-10), S. 2585-2591
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    JAK2 or CALR mutation status defines subtypes of essential thrombocythemia with substantially different clinical course and outcomes
    Sant'Antonio, Emanuela ; Cazzola, Mario ; et al.
    In: Blood, Jg. 123 (2014-03-06), S. 1544-1551
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    CALR mutations in patients with essential thrombocythemia diagnosed in childhood and adolescence
    Marzella, Deborah ; Laurino, Marica ; et al.
    In: Blood, Jg. 123 (2014-06-05), S. 3677-3679
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Long-term survival and blast transformation in molecularly annotated essential thrombocythemia, polycythemia vera, and myelofibrosis
    Fjerza, Rajmonda ; Hanson, Curtis A. ; et al.
    In: Blood, Jg. 124 (2014-07-20), Heft 16
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Two novel mutations in the αIIb calcium-binding domains identify hydrophobic regions essential for αIIbβ3 biogenesis
    Bussel, James B. ; Ji Hong Li ; et al.
    In: Blood, Jg. 101 (2003-03-15), S. 2268-2276
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    A novel activating, germline JAK2 mutation, JAK2R564Q, causes familial essential thrombocytosis
    Hitchcock, Ian S. ; Seeliger, Markus A. ; et al.
    In: Blood, Jg. 123 (2014-01-02), Heft 7
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Impact of calreticulin mutations on clinical and hematological phenotype and outcome in essential thrombocythemia
    Rotunno, Giada ; Pieri, Lisa ; et al.
    In: Blood, Jg. 123 (2013-12-28), Heft 10
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Autonomous Megakaryocyte Growth in Essential Thrombocythemia and Idiopathic Myelofibrosis Is Not Related to a c-mpl Mutation or to an Autocrine Stimulation by Mpl-L
    Casadevall, Nicole ; Wendling, Françoise ; et al.
    In: Blood, Jg. 93 (1999), S. 125-139
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Familial Essential Thrombocythemia Associated With One-Base Deletion in the 5′-Untranslated Region of theThrombopoietin Gene
    Hosokawa, Masuo ; Asaka, Masahiro ; et al.
    In: Blood, Jg. 92 (1998-08-15), S. 1091-1096
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Blood consult: resistant and progressive essential thrombocythemia
    Mesa, Ruben A. ; Tibes, Raoul
    In: Blood, Jg. 118 (2011-05-25), Heft 2
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Risk factors for arterial and venous thrombosis in WHO-defined essential thrombocythemia: an international study of 891 patients
    Barbui, Tiziano ; Tefferi, Ayalew ; et al.
    In: Blood, Jg. 117 (2011-04-15), Heft 22
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Src tyrosine kinase preactivation is associated with platelet hypersensitivity in essential thrombocythemia and polycythemia vera
    Deana, Renzo ; Donella-Deana, Arianna ; et al.
    In: Blood, Jg. 115 (2009-12-08), Heft 3
    Online unknown
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    Characteristics and clinical correlates of MPL 515WL/K mutation in essential thrombocythemia
    Barbui, Tiziano ; Antonioli, Elisabetta ; et al.
    In: Blood, Jg. 112 (2008-06-04), Heft 3
    Online unknown
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Leukocytosis is a risk factor for thrombosis in essential thrombocythemia: interaction with treatment, standard risk factors, and Jak2 mutation status
    Finazzi, Guido ; Barbui, Tiziano ; et al.
    In: Blood, Jg. 109 (2006-11-18), Heft 6
    Online unknown
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    The JAK2-V617F mutation and essential thrombocythemia features in a subset of patients with refractory anemia with ring sideroblasts (RARS)
    Hermouet, Sylvie ; Boissinot, Marjorie ; et al.
    In: Blood, Jg. 108 (2006-08-24), Heft 5
    Online unknown
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    Pediatric patients with essential thrombocythemia are mostly polyclonal and V617FJAK2 negative
    Fabris, Fabrizio ; Tucci, Fabio ; et al.
    In: Blood, Jg. 108 (2006-07-20), Heft 10
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Familial essential thrombocythemia associated with a dominant-positive activating mutation of the c-MPL gene, which encodes for the receptor for thrombopoietin
    Ueda, Ryuzo ; Ito, Masato ; et al.
    In: Blood, Jg. 103 (2004-02-07), Heft 11
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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