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    HTRA1 synergizes with oxidized phospholipids in promoting inflammation and macrophage infiltration essential for ocular VEGF expression.
    Lu, Zhigang ; Lin, Victor ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-05-17), Heft 5, S. 1-22
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    Decoration of the enterococcal polysaccharide antigen EPA is essential for virulence, cell surface charge and interaction with effectors of the innate immune system.
    Smith, Robert E. ; Salamaga, Bartłomiej ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-05-02), Heft 5, S. 1-24
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    SODB1 is essential for Leishmania major infection of Macrophages and Pathogenesis in Mice.
    Davenport, Bennett J. ; Martin, Casey G. ; et al.
    In: PLoS Neglected Tropical Diseases, Jg. 12 (2018-10-29), Heft 10, S. 1-20
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    The mRNA cap methyltransferase gene TbCMT1 is not essential in vitro but is a virulence factor in vivo for bloodstream form Trypanosoma brucei.
    Kelner, Anna ; Tinti, Michele ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 13 (2018-07-24), Heft 7, S. 1-14
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    CADM1 is essential for KSHV-encoded vGPCR-and vFLIP-mediated chronic NF-κB activation.
    Hunte, Richard ; Alonso, Patricia ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-04-26), Heft 4, S. 1-29
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    iRhom2 is essential for innate immunity to RNA virus by antagonizing ER- and mitochondria-associated degradation of VISA.
    Luo, Wei-Wei ; Li, Shu ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 13 (2017-11-20), Heft 11, S. 1-26
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    Arg126 and Asp49 Are Essential for the Catalytic Function of Microsomal Prostaglandin E<subscript>2</subscript> Synthase 1 and Ser127 Is Not.
    Raouf, Joan ; Rafique, Nazmi ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 11 (2016-09-29), Heft 9, S. 1-15
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    MALT1 Auto-Proteolysis Is Essential for NF-κB-Dependent Gene Transcription in Activated Lymphocytes.
    Baens, Mathijs ; Bonsignore, Luca ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 9 (2014-08-01), Heft 8, S. 1-13
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    Wie komme ich dran?
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