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    Sailing in deceptive calm: Navigating the undercurrents of essential thrombocythaemia.
    Hashimoto, Yoshinori ; Lucchesi, Alessandro
    In: British Journal of Haematology, Jg. 204 (2024-05-01), Heft 5, S. 1595-1597
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Mutation profiling by targeted sequencing of “triple‐negative” essential thrombocythaemia patients.
    Ju, Mankai ; Fu, Rongfeng ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 181 (2018-06-15), Heft 6, S. 857-860
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Application of an NGS-based 28-gene panel in myeloproliferative neoplasms reveals distinct mutation patterns in essential thrombocythaemia, primary myelofibrosis and polycythaemia vera.
    Delic, Sabit ; Rose, Dominic ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 175 (2016-11-01), Heft 3, S. 419-426
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Novel CALR somatic mutations in essential thrombocythaemia.
    Riera, Ludovica ; Osella‐Abate, Simona ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 173 (2016-06-01), Heft 5, S. 797-800
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Are all cases of paediatric essential thrombocythaemia really myeloproliferative neoplasms? Analysis of a large cohort.
    Randi, Maria L. ; Geranio, Giulia ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 169 (2015-05-15), Heft 4, S. 584-589
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Screening of JAK2 V617F and MPL W515 K/L negative essential thrombocythaemia patients for mutations in SESN2, DNAJC17, ST13, TOP1 MT, and NTRK1.
    AL Assaf, Carla ; Lierman, Els ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 165 (2014-06-01), Heft 5, S. 734-737
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Open-label study of oral CEP-701 (lestaurtinib) in patients with polycythaemia vera or essential thrombocythaemia with JAK2-V617F mutation.
    Hexner, Elizabeth ; Roboz, Gail ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 164 (2014), Heft 1, S. 83-93
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Clinical utility of routine MPL exon 10 analysis in the diagnosis of essential thrombocythaemia and primary myelofibrosis.
    Boyd, Elaine M. ; Bench, Anthony J. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 149 (2010-04-15), Heft 2, S. 250-257
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Impaired leucocyte activation is underlining the lower thrombotic risk of essential thrombocythaemia patients with CALR mutations as compared with those with the JAK2 mutation.
    Torregrosa, Jose M. ; Ferrer‐Marín, Francisca ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 172 (2016-03-01), Heft 5, S. 813-815
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    JAK2<superscript>V617F</superscript> mutation in essential thrombocythaemia: clinical associations and long-term prognostic relevance.
    Wolanskyj, Alexandra P. ; Lasho, Terra L. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 131 (2005-10-15), Heft 2, S. 208-213
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    CALR versus JAK2 mutated essential thrombocythaemia - a report on 141 patients.
    Trifa, Adrian P. ; Popp, Radu A. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 168 (2015), Heft 1, S. 151-153
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Mutations in the RNA splicing machinery genes in myelofibrotic transformation of essential thrombocythaemia and polycythaemia vera.
    Martínez‐Avilés, Luz ; Besses, Carles ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 164 (2014-02-15), Heft 4, S. 605-607
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A prenatal origin of childhood essential thrombocythaemia.
    Langabeer, Stephen E. ; Haslam, Karl ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 163 (2013-12-01), Heft 5, S. 676-678
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The activating splice mutation in intron 3 of the thrombopoietin gene is not found in patients with non-familial essential thrombocythaemia.
    Harrison, Claire N. ; Gale, Rosemary E. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 102 (1998-09-15), Heft 5, S. - (3S.)
    academicJournal
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    The presence of the JAK2 V617F mutation is associated with a higher haemoglobin and increased risk of thrombosis in essential thrombocythaemia.
    Cheung, Betty ; Radia, Deepti ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 132 (2006-01-15), Heft 2, S. 244-245
    academicJournal
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