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    Comparative analysis of expression of mutant and wild-type alleles is essential for reliable PCR-based detection of MET exon 14 skipping
    Ivantsov, Alexandr O. ; Mitiushkina, Natalia V. ; et al.
    In: Biochimie, Jg. 165 (2019-10-01), S. 267-274
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    The V-ATPase a3 Subunit: Structure, Function and Therapeutic Potential of an Essential Biomolecule in Osteoclastic Bone Resorption
    Chu, Anh ; Manolson, Morris F. ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 22 (2021-06-01), Heft 13
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    LRRC46 Accumulates at the Midpiece of Sperm Flagella and Is Essential for Spermiogenesis and Male Fertility in Mouse
    Yin, Yingying ; Mu, Wenyu ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 23 (2022-07-31), S. 8525-8525
    Online unknown
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    Integrating glycomics and genomics uncovers SLC10A7 as essential factor for bone mineralization by regulating post-Golgi protein transport and glycosylation
    Angel, Ashikov ; Nurulamin, Abu Bakar ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 27 (2018-09-01), Heft 17, S. 3029-3045
    Online unknown
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    Essential thrombocythemia: a hemostatic view of thrombogenic risk factors and prognosis
    Maleknia, Mohsen ; Saki, Najmaldin ; et al.
    In: Molecular biology reports, Jg. 47 (2020-03-25), Heft 6
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    Tmc proteins are essential for zebrafish hearing where Tmc1 is not obligatory
    Shih Wei Chou ; Weaver, Hannah ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 29 (2020-01-21), Heft 12
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    The vitamin B12 processing enzyme, mmachc, is essential for zebrafish survival, growth and retinal morphology
    Venditti, Charles P. ; Bishop, Kevin ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 29 (2019-12-06), Heft 13
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    The First Cytoplasmic Loop in the Core Structure of the ABCC1 (Multidrug Resistance Protein 1; MRP1) Transporter Contains Multiple Amino Acids Essential for Its Expression
    Conseil, Gwenaëlle ; Susan P.C. Cole
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 22 (2021-09-08), S. 9710-9710
    Online unknown
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    Copb2 is essential for embryogenesis and hypomorphic mutations cause human microcephaly
    Sund, Kristen L. ; Kaufman, Kenneth M. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 26 (2017-09-19), S. 4836-4848
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    CAL2 monoclonal antibody is a rapid and sensitive assay for the detection of calreticulin mutations in essential thrombocythemia patients
    Bertorelle, Roberta ; Chilosi, Marco ; et al.
    In: Annals of hematology, Jg. 98 (2019-02-23), Heft 10
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    Tyr198 is the Essential Autophosphorylation Site for STK16 Localization and Kinase Activity
    Liu, Juanjuan ; Ji, Xinmiao ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 20 (2019-09-30), S. 4852-4852
    Online unknown
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    Phosphatidylserine-exposing blood and endothelial cells contribute to the hypercoagulable state in essential thrombocythemia patients
    Li, Tao ; Li, Jihe ; et al.
    In: Annals of hematology, Jg. 97 (2017-09-22), Heft 4
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    Latent TGF-β binding protein-2 is essential for the development of ciliary zonule microfibrils
    Nakamura, Tomoyuki ; Akama, Tomoya O. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 23 (2014-06-06), S. 5672-5682
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    Parent-of-origin tumourigenesis is mediated by an essential imprinted modifier in SDHD-linked paragangliomas: SLC22A18 and CDKN1C are candidate tumour modifiers
    Hes, Frederik J. ; Hoekstra, Attje S. ; et al.
    2016
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    Tetramerization of SATB1 is essential for regulating of gene expression
    Zheng, Minying ; Liu, Yabing ; et al.
    In: Molecular and cellular biochemistry, Jg. 430 (2016-08-16), Heft 1-2
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    TWINKLE is an essential mitochondrial helicase required for synthesis of nascent D-loop strands and complete mtDNA replication
    Chan Bae Park ; Jemt, Elisabeth ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 22 (2013-02-07), S. 1983-1993
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    An essential role for insulin and IGF1 receptors in regulating Sertoli cells proliferation, testis size and FSH action in mice
    Aubry, Florence ; Jégou, Bernard ; et al.
    In: Mol Endocrinol, Jg. 27 (2013), Heft 5, S. 814-827
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    Decreased expression of PIAS1 and PIAS3 in essential thrombocythemia patients
    Yang, Ming-Yu ; Chang, Chin-Chuan ; et al.
    In: Genetics and Molecular Research, Jg. 12 (2013), S. 5617-5622
    Online unknown
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    Infantile neurodegenerative disorder associated with mutations in TBCD, an essential gene in the tubulin heterodimer assembly pathway
    Aran, Adi ; Bhat, Saiuj ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 25 (2016-06-02), Heft 21
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    SLC52A3, A Brown–Vialetto–van Laere syndrome candidate gene is essential for mouse development, but dispensable for motor neuron differentiation
    Eggan, Kevin ; Koszka, Kathryn ; et al.
    2016
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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