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62 Treffer

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    The different variant allele frequencies of type I/type II mutations and the distinct molecular landscapes in CALR-mutant essential thrombocythaemia and primary myelofibrosis.
    Pan, Yuxia ; Wang, Xingzhe ; et al.
    In: Hematology, Jg. 27 (2022-12-01), Heft 1, S. 902-908
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Sailing in deceptive calm: Navigating the undercurrents of essential thrombocythaemia.
    Hashimoto, Yoshinori ; Lucchesi, Alessandro
    In: British Journal of Haematology, Jg. 204 (2024-05-01), Heft 5, S. 1595-1597
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Lack of pathogenic mutations in the 5′-untranslated region of the thrombopoietin gene in patients with non-familial essential thrombocythaemia.
    Allen, Anthony J. R ; Gale, Rosemary E ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 67 (2001-10-01), Heft 4, S. 232-237
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    JAK2<superscript>V617F</superscript>, CALR, and MPL Mutations and Bone Marrow Histology in Patients with Essential Thrombocythaemia.
    Pich, Achille ; Riera, Ludovica ; et al.
    In: Acta Haematologica, Jg. 140 (2018-12-01), Heft 4, S. 234-239
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in Karger (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Mutation profiling by targeted sequencing of “triple‐negative” essential thrombocythaemia patients.
    Ju, Mankai ; Fu, Rongfeng ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 181 (2018-06-15), Heft 6, S. 857-860
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Application of an NGS-based 28-gene panel in myeloproliferative neoplasms reveals distinct mutation patterns in essential thrombocythaemia, primary myelofibrosis and polycythaemia vera.
    Delic, Sabit ; Rose, Dominic ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 175 (2016-11-01), Heft 3, S. 419-426
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Novel CALR somatic mutations in essential thrombocythaemia.
    Riera, Ludovica ; Osella‐Abate, Simona ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 173 (2016-06-01), Heft 5, S. 797-800
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Are all cases of paediatric essential thrombocythaemia really myeloproliferative neoplasms? Analysis of a large cohort.
    Randi, Maria L. ; Geranio, Giulia ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 169 (2015-05-15), Heft 4, S. 584-589
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Screening of JAK2 V617F and MPL W515 K/L negative essential thrombocythaemia patients for mutations in SESN2, DNAJC17, ST13, TOP1 MT, and NTRK1.
    AL Assaf, Carla ; Lierman, Els ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 165 (2014-06-01), Heft 5, S. 734-737
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Open-label study of oral CEP-701 (lestaurtinib) in patients with polycythaemia vera or essential thrombocythaemia with JAK2-V617F mutation.
    Hexner, Elizabeth ; Roboz, Gail ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 164 (2014), Heft 1, S. 83-93
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    JAK2 mutations in Asian patients with essential thrombocythaemia.
    Wong, G. C. ; Kam, G. L. S. ; et al.
    In: Internal Medicine Journal, Jg. 41 (2011-02-01), Heft 2, S. 191-196
    academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Clinical utility of routine MPL exon 10 analysis in the diagnosis of essential thrombocythaemia and primary myelofibrosis.
    Boyd, Elaine M. ; Bench, Anthony J. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 149 (2010-04-15), Heft 2, S. 250-257
    academicJournal
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    Impaired leucocyte activation is underlining the lower thrombotic risk of essential thrombocythaemia patients with CALR mutations as compared with those with the JAK2 mutation.
    Torregrosa, Jose M. ; Ferrer‐Marín, Francisca ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 172 (2016-03-01), Heft 5, S. 813-815
    academicJournal
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    Tyk2 mutation homologous to V617F Jak2 is not found in essential thrombocythaemia, although it induces constitutive signaling and growth factor independence
    Shide, Kotaro ; Shimoda, Kazuya ; et al.
    In: Leukemia Research, Jg. 31 (2007-08-01), Heft 8, S. 1085-1092
    academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Essential thrombocythaemia.
    Harrison, Claire N. ; Green, Anthony R.
    In: Best Practice & Research: Clinical Haematology, Jg. 19 (2006-09-01), Heft 3, S. 439-453
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    JAK2<superscript>V617F</superscript> mutation in essential thrombocythaemia: clinical associations and long-term prognostic relevance.
    Wolanskyj, Alexandra P. ; Lasho, Terra L. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 131 (2005-10-15), Heft 2, S. 208-213
    academicJournal
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    CALR versus JAK2 mutated essential thrombocythaemia - a report on 141 patients.
    Trifa, Adrian P. ; Popp, Radu A. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 168 (2015), Heft 1, S. 151-153
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    Molecular basis of essential thrombocythaemia in humans and dogs - a review.
    Padzik, Nicola ; Szewczuk, Małgorzata
    In: Scientific Annals of the Polish Society of Animal Production / Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego, Jg. 17 (2021), Heft 1, S. 13-21
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    Mutations in the RNA splicing machinery genes in myelofibrotic transformation of essential thrombocythaemia and polycythaemia vera.
    Martínez‐Avilés, Luz ; Besses, Carles ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 164 (2014-02-15), Heft 4, S. 605-607
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    A prenatal origin of childhood essential thrombocythaemia.
    Langabeer, Stephen E. ; Haslam, Karl ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 163 (2013-12-01), Heft 5, S. 676-678
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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