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    Evolution-guided mutagenesis of the cytoplasmic incompatibility proteins: Identifying CifA's complex functional repertoire and new essential regions in CifB.
    Shropshire, J. Dylan ; Kalra, Mahip ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 16 (2020-08-19), Heft 8, S. 1-18
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    An essential thioredoxin-type protein of Trypanosoma brucei acts as redox-regulated mitochondrial chaperone.
    Currier, Rachel B. ; Ulrich, Kathrin ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-09-26), Heft 9, S. 1-36
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    HupA, the main undecaprenyl pyrophosphate and phosphatidylglycerol phosphate phosphatase in Helicobacter pylori is essential for colonization of the stomach.
    Gasiorowski, Elise ; Auger, Rodolphe ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-09-05), Heft 9, S. 1-24
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    A single phosphoacceptor residue in BGLF3 is essential for transcription of Epstein-Barr virus late genes.
    Li, Jinlin ; Walsh, Ann ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-08-28), Heft 8, S. 1-23
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    Essential role of GEXP15, a specific protein Phosphatase type 1 partner, in Plasmodium berghei in asexual erythrocytic proliferation and transmission.
    Hollin, Thomas ; De Witte, Caroline ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-07-26), Heft 7, S. 1-32
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    The t-SNARE protein FgPep12, associated with FgVam7, is essential for ascospore discharge and plant infection by trafficking Ca2<superscript>+</superscript> ATPase FgNeo1 between Golgi and endosome/vacuole in Fusarium graminearum.
    Li, Bing ; Dong, Xin ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-05-08), Heft 5, S. 1-28
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    Decoration of the enterococcal polysaccharide antigen EPA is essential for virulence, cell surface charge and interaction with effectors of the innate immune system.
    Smith, Robert E. ; Salamaga, Bartłomiej ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-05-02), Heft 5, S. 1-24
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    DNA Polymerase alpha is essential for intracellular amplification of hepatitis B virus covalently closed circular DNA.
    Tang, Liudi ; Sheraz, Muhammad ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-04-26), Heft 4, S. 1-27
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    A unique dynamin-related protein is essential for mitochondrial fission in Toxoplasma gondii.
    Melatti, Carmen ; Pieperhoff, Manuela ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-04-04), Heft 4, S. 1-23
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    LANA oligomeric architecture is essential for KSHV nuclear body formation and viral genome maintenance during latency.
    De Leo, Alessandra ; Deng, Zhong ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-01-25), Heft 1, S. 1-25
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    Urease is an essential component of the acid response network of Staphylococcus aureus and is required for a persistent murine kidney infection.
    Zhou, Chunyi ; Bhinderwala, Fatema ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-01-04), Heft 01, S. 1-23
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    EspL is essential for virulence and stabilizes EspE, EspF and EspH levels in Mycobacterium tuberculosis.
    Sala, Claudia ; Odermatt, Nina T. ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-12-20), Heft 12, S. 1-27
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    Gluconeogenesis is essential for trypanosome development in the tsetse fly vector.
    Wargnies, Marion ; Bertiaux, Eloïse ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-12-17), Heft 12, S. 1-28
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    STAT6 degradation and ubiquitylated TRIML2 are essential for activation of human oncogenic herpesvirus.
    Gu, Feng ; Wang, Chong ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-12-10), Heft 12, S. 1-26
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    EspH is a hypervirulence factor for Mycobacterium marinum and essential for the secretion of the ESX-1 substrates EspE and EspF.
    Phan, Trang H. ; van Leeuwen, Lisanne M. ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-08-13), Heft 8, S. 1-26
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    Clostridium difficile exosporium cysteine-rich proteins are essential for the morphogenesis of the exosporium layer, spore resistance, and affect C. difficile pathogenesis.
    Calderón-Romero, Paulina ; Castro-Córdova, Pablo ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-08-08), Heft 8, S. 1-33
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    A lipid-binding loop of botulinum neurotoxin serotypes B, DC and G is an essential feature to confer their exquisite potency.
    Stern, Daniel ; Weisemann, Jasmin ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-05-02), Heft 5, S. 1-25
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    CADM1 is essential for KSHV-encoded vGPCR-and vFLIP-mediated chronic NF-κB activation.
    Hunte, Richard ; Alonso, Patricia ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-04-26), Heft 4, S. 1-29
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    Actin polymerization in the endosomal pathway, but not on the Coxiella-containing vacuole, is essential for pathogen growth.
    Miller, Heather E. ; Larson, Charles L. ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-04-18), Heft 4, S. 1-31
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    STAT3 activation by E6 is essential for the differentiation-dependent HPV18 life cycle.
    Morgan, Ethan L. ; Wasson, Christopher W. ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-04-09), Heft 4, S. 1-33
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