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    Pyruvate produced by Brugia spp. via glycolysis is essential for maintaining the mutualistic association between the parasite and its endosymbiont, Wolbachia.
    Voronin, Denis ; Schnall, Emily ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-09-30), Heft 9, S. 1-18
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    An essential thioredoxin-type protein of Trypanosoma brucei acts as redox-regulated mitochondrial chaperone.
    Currier, Rachel B. ; Ulrich, Kathrin ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-09-26), Heft 9, S. 1-36
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    The Plasmodium falciparum rhoptry bulb protein RAMA plays an essential role in rhoptry neck morphogenesis and host red blood cell invasion.
    Sherling, Emma S. ; Perrin, Abigail J. ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-09-06), Heft 9, S. 1-25
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    HupA, the main undecaprenyl pyrophosphate and phosphatidylglycerol phosphate phosphatase in Helicobacter pylori is essential for colonization of the stomach.
    Gasiorowski, Elise ; Auger, Rodolphe ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-09-05), Heft 9, S. 1-24
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    A single phosphoacceptor residue in BGLF3 is essential for transcription of Epstein-Barr virus late genes.
    Li, Jinlin ; Walsh, Ann ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-08-28), Heft 8, S. 1-23
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    Essential role of GEXP15, a specific protein Phosphatase type 1 partner, in Plasmodium berghei in asexual erythrocytic proliferation and transmission.
    Hollin, Thomas ; De Witte, Caroline ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-07-26), Heft 7, S. 1-32
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    The t-SNARE protein FgPep12, associated with FgVam7, is essential for ascospore discharge and plant infection by trafficking Ca2<superscript>+</superscript> ATPase FgNeo1 between Golgi and endosome/vacuole in Fusarium graminearum.
    Li, Bing ; Dong, Xin ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-05-08), Heft 5, S. 1-28
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    Decoration of the enterococcal polysaccharide antigen EPA is essential for virulence, cell surface charge and interaction with effectors of the innate immune system.
    Smith, Robert E. ; Salamaga, Bartłomiej ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-05-02), Heft 5, S. 1-24
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    DNA Polymerase alpha is essential for intracellular amplification of hepatitis B virus covalently closed circular DNA.
    Tang, Liudi ; Sheraz, Muhammad ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-04-26), Heft 4, S. 1-27
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    A unique dynamin-related protein is essential for mitochondrial fission in Toxoplasma gondii.
    Melatti, Carmen ; Pieperhoff, Manuela ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-04-04), Heft 4, S. 1-23
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    LANA oligomeric architecture is essential for KSHV nuclear body formation and viral genome maintenance during latency.
    De Leo, Alessandra ; Deng, Zhong ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-01-25), Heft 1, S. 1-25
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    Urease is an essential component of the acid response network of Staphylococcus aureus and is required for a persistent murine kidney infection.
    Zhou, Chunyi ; Bhinderwala, Fatema ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 15 (2019-01-04), Heft 01, S. 1-23
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    EspL is essential for virulence and stabilizes EspE, EspF and EspH levels in Mycobacterium tuberculosis.
    Sala, Claudia ; Odermatt, Nina T. ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-12-20), Heft 12, S. 1-27
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    Gluconeogenesis is essential for trypanosome development in the tsetse fly vector.
    Wargnies, Marion ; Bertiaux, Eloïse ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-12-17), Heft 12, S. 1-28
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    STAT6 degradation and ubiquitylated TRIML2 are essential for activation of human oncogenic herpesvirus.
    Gu, Feng ; Wang, Chong ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-12-10), Heft 12, S. 1-26
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    The afc antifungal activity cluster, which is under tight regulatory control of ShvR, is essential for transition from intracellular persistence of Burkholderia cenocepacia to acute pro-inflammatory infection.
    Gomes, Margarida C. ; Tasrini, Yara ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-12-04), Heft 12, S. 1-29
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    The RNA helicase DDX3X is an essential mediator of innate antimicrobial immunity.
    Szappanos, Daniel ; Tschismarov, Roland ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-11-26), Heft 11, S. 1-30
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    Manganese acquisition is essential for virulence of Enterococcus faecalis.
    Colomer-Winter, Cristina ; Flores-Mireles, Ana L. ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-09-20), Heft 9, S. 1-30
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    EspH is a hypervirulence factor for Mycobacterium marinum and essential for the secretion of the ESX-1 substrates EspE and EspF.
    Phan, Trang H. ; van Leeuwen, Lisanne M. ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-08-13), Heft 8, S. 1-26
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    Clostridium difficile exosporium cysteine-rich proteins are essential for the morphogenesis of the exosporium layer, spore resistance, and affect C. difficile pathogenesis.
    Calderón-Romero, Paulina ; Castro-Córdova, Pablo ; et al.
    In: PLoS Pathogens, Jg. 14 (2018-08-08), Heft 8, S. 1-33
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