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    Integrating glycomics and genomics uncovers SLC10A7 as essential factor for bone mineralization by regulating post-Golgi protein transport and glycosylation
    Angel, Ashikov ; Nurulamin, Abu Bakar ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 27 (2018-09-01), Heft 17, S. 3029-3045
    Online unknown
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    A tandem repeat array in IG-DMR is essential for imprinting of paternal allele at the Dlk1–Dio3 domain during embryonic development
    Muramatsu, Akari ; Hara, Satoshi ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 27 (2018-06-20), S. 3283-3292
    Online unknown
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    HACE1 is essential for astrocyte mitochondrial function and influences Huntington disease phenotypes in vivo
    Waltl, Sabine ; Ehrnhoefer, Dagmar E. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 27 (2017-11-07), S. 239-253
    Online unknown
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    Copb2 is essential for embryogenesis and hypomorphic mutations cause human microcephaly
    Sund, Kristen L. ; Kaufman, Kenneth M. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 26 (2017-09-19), S. 4836-4848
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    Foxp1 expression is essential for sex-specific murine neonatal ultrasonic vocalization
    Fröhlich, Henning ; Rafiullah, Rafiullah ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 26 (2017-02-15), S. 1511-1521
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    Wnt4 coordinates directional cell migration and extension of the Müllerian duct essential for ontogenesis of the female reproductive tract
    Xu, Qi ; Shan, Jingdong ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 25 (2015-12-31), S. 1059-1073
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    The presenilin loop region is essential for glycogen synthase kinase 3 β (GSK3β) mediated functions on motor proteins during axonal transport
    Rudloff, Zoe ; Banerjee, Rupkatha ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 27 (2018-01-26), Heft 17
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    Alternative splicing in the C-terminal tail of Cav2.1 is essential for preventing a neurological disease in mice
    Miyazaki, Taisuke ; Watanabe, Takaki ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, 2017-05-16
    Online unknown
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    Myo18b is essential for sarcomere assembly in fast skeletal muscle
    Li, Mei ; Berger, Joachim ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 26 (2016-10-09), Heft 6
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    Infantile neurodegenerative disorder associated with mutations in TBCD, an essential gene in the tubulin heterodimer assembly pathway
    Aran, Adi ; Bhat, Saiuj ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 25 (2016-06-02), Heft 21
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    An essential role for UBE2A/HR6A in learning and memory and mGLUR-dependent long-term depression
    Kool, Martijn J. ; Baarends, Willy M. ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 25 (2015-07-25), Heft 1
    Online unknown
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    Targeted inactivation of murineDdx3x: essential roles ofDdx3xin placentation and embryogenesis
    Yin Shuan Tsai ; Chun Ming Chen ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, 2016-05-14, S. ddw143
    Online unknown
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